Mientras químicos orgánicos prefieren usar la convención de líneas continuas y descontinuas para representar estereoquímica, bioquímicos seguido usan proyecciones llamadas Fischer y Haworth para discutir y comparar la estructura de azucares. Proyecciones Fisher . Proyección de Fischer del 2-Clorobutano. Proyección de Fischer del 2-Bromoclorobutano. La proyección de Fischer puede hacerse para varios carbonos de la molécula. El primer paso consiste en dibujar la molécula eclipsada y en segundo lugar girarla dejando unos grupos hacia nosotros y . Sistemas de anillos con tres átomos y otros sistemas tensionados 22 Proyecciones: Moléculas acíciclas y cíclicas 23 A. Proyecciones de cuña y línea punteada 23 B. Proyecciones de Fisher 23 C. Proyecciones de Newman 25 D. Proyecciones de caballete 25 5: Estereoisómeros

Proyecciones de fisher pdf

Mientras químicos orgánicos prefieren usar la convención de líneas continuas y descontinuas para representar estereoquímica, bioquímicos seguido usan proyecciones llamadas Fischer y Haworth para discutir y comparar la estructura de azucares. Proyecciones Fisher . Sistemas de anillos con tres átomos y otros sistemas tensionados 22 Proyecciones: Moléculas acíciclas y cíclicas 23 A. Proyecciones de cuña y línea punteada 23 B. Proyecciones de Fisher 23 C. Proyecciones de Newman 25 D. Proyecciones de caballete 25 5: Estereoisómeros En las proyecciones de Fischer la molécula se orienta de forma que los enlaces verticales del centro estereogénico se alejan de nosotros y los enlaces horizontales se acercan a nosotros. La proyección de los enlaces sobre el papel es una cruz, en la cual el C estereogénico se encuentra en el centro.

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